Británie vytvoří genovou banku půl milionu občanů
Genetický výzkum a pojišťovnictví: Soukromé zdravotní pojištění nemá
budoucnost v situaci, kdy bude známo, kdy který občan onemocní jakou
nemocí
Půl milionu britských občanů se bude účastnit největších klinických
zkoušek na světě, jejichž účelem bude vytvořit novou generaci léků a
léčebných metod proti rakovině, srdečním chorobám a duševním nemocem.
Projekt, který je z mnoha ohledů kontroverzní, už co se týče
nutnosti udržovat údaje o pacientech jako důvěrné informace, má být zahájen
příští rok.
Odborníci budou shromažďovat informace o životním stylu pacientů,
vzorky jejich DNA a lékařské anamnézy. Pacienti budou vybráni z databází
obvodních lékařů tak, aby vznikla celostátní biologická databáze dosud
bezprecedentní velikosti.
Vědci se posléze spojí s účastníky a pokusí se analyzovat genetické
kořeny nemocí, které pacienty postihují. Budou také přirozeně přihlížet k
vlivu jejich prostředí a životního stylu.
Program se nazývá UK Population Biomedical Collection a mohl by se
stát celostátní databází, obsahující informace o DNA veškerých britských
občanů. Do začátku bude do něho investováno 40 milionů liber.
Účelem projektu je poskytnout britským farmaceutickým společnostem
kritický náskok nad konkurencí. Využíváním dat z databáze budou vědci
schopni vytvořit novou generaci léků proti většině vážných dnešních nemocí.
Prostřednictvím databáze bude také možno určit, zda hrozí jednotlivým
občanům nebezpečí, že podlehnou té či oné smrtelné nemoci.
Avšak kontroverzními aspekty projektu, které čelí mnohým dosud
nevyřešeným překážkám, jsou otázky důvěrnosti informací, týkajících se
osoby každého pacienta, prodej informací o pacientech komerčním
farmaceutickým společnostem i informace o rozdílech, do jaké míry různě
podléhají různým nemocem různé etnické skupiny.
Ministři britské vlády nicméně zdůrazňují, že databáze má znamenat,
že v Británii rychle vznikne nový druh lékařství, založený na předpovídání
chorob. Bude to vážnou hrozbou soukromému zdravotnickému pojištění.
Jak konstatoval jeden člen britské vlády, "konzervativci tím, že
chtějí zavést více soukromého zdravotního pojištění, jdou přesně špatnou
cestou". Genetika totiž bude nakonec znamenat, že bude možné identifikovat
jednotlivé osoby, náchylné k nemocem. Takové osoby nebudou mít možnost
získat soukromé zdravotnické pojištění. Jen veřejně financované
zdravotnictví bude schopno sloužit potřebám společnosti, v níž bude předem
známo, kdo onemocní jakou chorobou."
Projekt připravují britské organizace the Medical Research Council a
Wellcome Trust, nejvýznamnější britské instituce, které financují lékařský
výzkum. Projekt je založen na podobném projektu z Islandu, kde vzniká
celostátní databáze DNA. Islandský projekt je však v ohnisku kontroverze,
protože občané, kteří s ním nesouhlasí, museli aktivně usilovat o to, aby
do něho nebyli zahrnuti. V Británii to bude obráceně: projekt bude založen
jen na dobrovolné účasti občanů.